微波消解方法使用硝酸量大,消解液中存在大量氮氧化物,必須趕酸方可進(jìn)行砷測(cè)定,其操作煩瑣且易造成砷元素的損失或玷污。為了快速準(zhǔn)確測(cè)定食品、生物樣品中的砷,經(jīng)大量實(shí)驗(yàn)證明，試樣用110ml硝酸，011～015ml過(guò)氧化氫微波消解，消解液無(wú)需趕酸，直接加預(yù)還原劑，進(jìn)行原子熒光光譜法測(cè)定。用此法對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW08513茶樹(shù)葉、GBW09101人發(fā)中砷進(jìn)行了測(cè)定,取得滿(mǎn)意效果。 哪些儀器進(jìn)樣分析前不用趕酸？
必須要趕酸的，把酸的濃度控制在一定的范圍內(nèi)，因?yàn)閮x器工作也有酸度范圍的。
常規(guī)的硝酸和鹽酸的基體，對(duì)儀器沒(méi)有影響，但是如果含有HF，就必須要趕酸，否則會(huì)對(duì)儀器內(nèi)部比如霧化器等有腐蝕作用。樣品的酸與工作曲線(xiàn)的酸度要保持一致。
把酸的濃度控制在一定的范圍內(nèi)，如ICP-MS酸的濃度一般要低于2%，酸濃度高的話(huà)，粘度大，影響進(jìn)樣，可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)生進(jìn)樣堵塞；
進(jìn)AAS的話(huà)，酸度也要控制在5%以下吧，酸度過(guò)大對(duì)儀器管路、霧化器不太好?？偟膩?lái)說(shuō)，除了原子熒光可以不趕酸，上火焰AAS，石墨AAS，ICP或者是ICP-MS都的趕酸。
原子光譜分析中，顯然趕酸的做法對(duì)石墨爐效果較佳，ICP問(wèn)題不大。
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